【醫材時數認證班】112年度醫療器材技術人員訓練專班(全修班第一期)(https://bioedu.org.tw/)

2023/04/14、21、28 (每週五) (09:30~12:30 & 13:30~16:30)
【上課時間】2023/04/14、21、28 (每周五) (共三天 15小時)
【上課時數】15小時 (04/28 當日為上午:3小時)
【上課地點】<採線上同步:ZOOM系統>本班將改採線上方式進行
【報名方式】  線上報名——(我要報名)每班四十人,額滿為止
本課程配合點名,需開啟視訊鏡頭及麥克風,報名前請確認設備狀態並配合點名作業
 【課程費用】
1. 非團體會員每人:8,000元
2. 本會團體會員每人:7,200元
3. 早鳥優惠價 (03/31前完成報名及繳費) 每人: 6,800元
4 同公司或機關;3人以上同時報名,即享有優惠價: 每人6,500 元

#本課程結業後可獲衛服部醫療器材技術人員時數認證,相關規定請詳見<醫療器材技術人員管理辦法> 第5條第三款、第11條。
#因衛生福利部業已於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」其中規定輸入醫療器材技術人員應有近5年內須接受至少20小時以上之教育訓練;故無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人員,於業者依法辦理登記之日起,每年應接受8小時之繼續教育訓練. 本班次將協助登錄時數
#本單位經衛福部核可為辦理醫材人員訓練及認證之合格訓練單位,學員於課程完訓後可申請時數認證,惟實際申請及認證時數仍須依衛福部核定。

【適合對象】醫療器材製造商及相關從業人員、需取得醫療器材技術人員訓練時數者

【講師介紹】
第一天 4/14
上午 蔡雨庭 醫藥法規事務暨品保資深經理
– 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

  • 行政院衛生署藥政處
  • 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

下午 黃小文 高級研究員
– 衛福部科技發展組高級研究員

  • 藥政處高級研究員、中原醫工兼任助理教授

第二天 4/21
上午 張世明 總經理
– 弘世生技有限公司

  • 財團法人台灣電子檢驗中心 生醫課課長
  • 台灣檢驗科技股份有限公司 醫療器材驗證部經理
  • 資策會醫療器材軟體確效訓練講師
  • 塑膠中心醫療器材培訓課程講師
  • 工研院量測中心醫療器材培訓課程講師

下午 董若傑 視察
– 臺北市政府衛生局

  • 臺北市政府衛生局 衛生稽查科 技佐
  • 臺北市政府衛生局 衛生稽查科 衛生稽查員
  • 臺北市政府衛生局 衛生稽查科 股長
  • 臺北市政府衛生局 食品藥物管理科 視察

第三天 4/28 (上午:三小時(09:30-12:30))
林殿傑 教授/學程主任
– 中國醫藥大學 產學合作處 副產學長
– 中國醫藥大學 醫工學院-生物醫學工程碩士學位學程、醫學工程暨復健科技產業博士學位學程 學程主任
-TFDA111年醫療器材進階法規專員 (全國僅8位)

  • 中國醫藥大學 牙醫學系 教授/副教授
  • 財團法人醫藥品查驗中心(CDE)醫療器材組審查員/研究員
  • 成功大學生醫材料及心臟科學研究中心  博士後研究
  • 台灣大學解剖學暨細胞生物學科暨研究所  博士後研究

【課程大綱】(預排如下)
第一天
一、查驗登記文件資料準備及程序管理
醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則導讀
課程目標:讓學員熟悉醫療器材查驗登記法規及其相關程序
二、查驗登記送件實務
醫療器材新手上路
課程目標:簡介醫療器材管理法從醫療器材商、生產源頭控管、上市前把關、上市後監督及產品通路及法規諮詢輔導,讓學員對醫療器材全生命週期(Total product life cycle)的品質管理政策有整體的概念。。

下午:醫療器材管理創新與國際化
1. 醫療器材法規沿革
2. 研發創新趨勢與案例分析
3. 國際化發展策略與思維
課程目標:經由醫療器材法規沿革之經驗介紹,結合研發趨勢與政策導向,希望學員在醫材發展roadmap規劃實務上獲得收穫。

第二天
上午:醫療器材QMS準則說明與導入重點
1. 新版醫療器材QMS準則與ISO 13485:2016之異同比較
2. 醫療器材QMS準則與醫療器材管理法相關子法要求整合
3. 醫療器材QMS品質管理系統規劃與最高管理階層責任
4. 醫療器材QMS準則之資源管理與產品實現過程要求
5. 醫療器材QMS準則之設計與開發過程要求
課程目標:協助醫療器材業者對醫療器材品質管理系統管理制度,與醫療器材管理新法要求及相關規定之瞭解,順利建置符合法規要求之品質管理系統。

下午:醫療器材違規案例解析
1.醫療器材管理工作及實務案例分享
2.醫療器材廣告刊播相關法規及注意事項
課程目標:經由醫療器材管理工作上的案例介紹,希望能提升學員醫療器材相關法規認知,避免誤觸法律規定。

第三天
上午 (上午:三小時 )   12:30結業
、醫療器材開發與相關法規、 隨堂測驗
1. 醫療器材法規沿革
2. 醫療器材開發與生命週期
3. 醫療器材臨床試驗簡介
課程目標:本課程將簡介醫療器材相關法規及臨床試驗簡介。並藉由案例探討讓學生了解醫療器材開發時的法規考量。

結業有期末測驗(線上測驗)  滿分100分 ,70 分以上為合格,題型:單選及複選等

(20人以上開班)
※機構及企業包班歡迎與我們聯繫
以上費用包含:講義及證書費用
【諮詢專線】02-2783 6028 分機11或分機12 歡迎來電
(注意事項:以上課綱及開課日期/授課師資/場地..等; 本協會保有異動權,如有變動將會提前通知)

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