31 3 月, 2023 學名藥協會承接衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)委辦計畫，辦理化粧品製造場所之化粧品優良製造準則(GMP) 輔導，提供業者輔導服務及建議，協助相關軟硬體建置，以符合國際標準及我國相關規範。 31 3 月, 2023 訂定「得以電子化說明書取代中文說明書之醫療器材品項及其標籤或包裝應加註事項」，並自即日生效。 【發布日期：2023-03-29】 發布單位：醫療器材及化粧品組 31 3 月, 2023 廢止「得以電子化說明書取代中文說明書之醫療器材品項及其標籤或包裝應加註事項」，並自即日生效。 【發布日期：2023-03-29】 發布單位：醫療器材及化粧品組 30 3 月, 2023 「第二十九屆第二次會員代表大會」會議紀錄 29 3 月, 2023 申報「歐盟碳邊境管理機制（CBAM）」憑證需求問卷調查 29 3 月, 2023 衛福部食品藥物管理署函有關輸入食品及相關產品經核准具結先行放行者，報驗義務人應負安全維護及保管之責任，遵守食品安全衛生法規相關規定，內容請參考附件說明。 29 3 月, 2023 衛福部食品藥物管理署函自波蘭輸入豬禽肉罐頭產品，自112年3月15日(簽發日)起輸入時應檢附衛生證明正本一事，詳如附件說明。 28 3 月, 2023 公告自112年4月10日起增列CCC0301.99.29.55-9「活路易氏雙髻鯊」等13項貨品號列；並刪除CCC0304.56.00.00-6「生鮮或冷藏角鯊及其他鯊魚肉（不論是否經剁細）」等2項貨品號列。 27 3 月, 2023 經濟部預告修正「瀕臨絕種動植物之物種」附表三。 27 3 月, 2023 衛福部函有關110年5月1日前已核發之第一等級醫療器材許可證，以及經衛福部於110年10月1日逕予登錄者，其效能自112年9月24日起核准變更為「限醫療器材分級管理辦法(品項中文名稱及代碼)第一等級鑑別範圍」，並以公告代替本一般處分之送達，內容請參照附件說明。 « 上一頁 1 ... 101 102 103 104 105 ... 123 下一頁 »
