衛福部公告自115年10月1日起，指定「數位化醫療器材臨床試驗平台」，供試驗委託者登錄醫療器材臨床試驗相關資料。

一、試驗委託者應依醫療器材優良臨床試驗管理辦法第7條規定，於數位化醫療器材臨床試驗平台登錄醫療器材臨床試驗相關資料。

二、數位化醫療器材臨床試驗平台之入口網站為：https://mdctp.fda.gov.tw。